Результати дослідження допоможуть лікарю дати індивідуальні рекомендації пацієнту зниження ризиків захворювання, а за необхідності підібрати найбільш ефективну терапію.

Онколог: «Якщо у сім’ї були випадки онкологічних захворювань, близьким родичам варто пройти генетичне тестування»

Генетичне дослідження – важлива частина в діагностиці багатьох онкологічних захворювань, ризик яких передається у спадок. Тести дозволяють лікарям не лише діагностувати проблему, а й вибирати правильну тактику лікування та робити прогнози.

Так, при раку молочної залози призначається рутинно дослідження BRCA 1-2. При раку щитовидної залози – BRAF-мутації та RET-мутації і т.д. Багато генетичних досліджень входять до стандартів обстеження в сучасних клініках і застосовуються не тільки для лікування, але і для профілактики онкозахворювань.

«Найчастіше профілактичне дослідження геномних мутацій проводиться у разі обтяженого сімейного анамнезу. Якщо у сім’ї були випадки онкологічних захворювань, у найближчих родичів бажано провести пошук мутацій та провести обстеження. Однак потрібно бути дуже акуратним і не намагатися самостійно розшифрувати результати тесту. Інтерпретувати дані має лише лікар, причому це має бути спільна консультація лікаря-онколога та лікаря-генетика. Цифри у відсотках ризику виникнення тієї чи іншої хвороби нічого не означають у відриві від даних про спосіб життя та інших важливих показників конкретної людини. Плюс сам висновок може містити багато специфічних термінів, незрозумілих для пацієнта».